成功为孩子解除了脊髓的“束缚”，目前孩子恢复良好。

       症状多由先天性发育异常导致症状隐蔽，易被忽视
       “脊髓栓系综合征听起来陌生，但在儿童先天性神经系统疾病中并不少见。”李政委介绍，正常情况下，脊髓在椎管内可以自由滑动，就像穿了件“隐形衣”，能随着身体生长、弯腰伸展灵活活动。而这类患儿的脊髓下端，被异常组织“锁”在了椎管底部，就像被一根无形的绳子拴住，每一次身体活动都会牵拉脆弱的神经，造成持续损伤。李政委指出，脊髓栓系综合征多由先天性发育异常导致，常见的异常组织包括硬膜内脂肪瘤、变性终丝、脊髓纵裂等。其损伤具有渐进性和不可逆性，“神经就像橡皮筋，长期持续牵拉会逐渐失去弹性，功能受损后很难恢复。”“儿童患者的症状常常隐蔽，容易被家长忽视。”李政委提醒，新生儿家长要重点关注孩子的腰骶部，如果出现凹陷、包块、异常毛发或皮肤色素沉着等情况，需高度警惕。
       随着年龄增长，患儿可能逐渐出现脚部畸形、步态异常、反复尿路感染、便秘等症状。而成人患者则常表现为下肢麻木、疼痛、大小便功能障碍，且这些症状在运动后会明显加重，休息后仅能稍缓解。

       治疗关键在于及时发现和规范治疗
       “脊髓栓系不是绝症，家长不必过度担忧，关键在于及时发现和规范治疗。”李政委强调，婴幼儿期，特别是2岁内是脊髓栓系综合征治疗的黄金窗口期，此时神经损伤尚未不可逆，及时通过手术松解，能最大程度保留神经功能。他提醒，家长要重视产前检查和新生儿期的全面体检，尤其是对腰骶部等易被忽略的部位，发现异常体征切勿掉以轻心。如果孩子出现相关症状，应及时到专业医疗机构就诊，通过相关检查明确诊断，切勿耽误最佳治疗时机。